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產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
更新時(shí)間:2026-05-19
訪 問 量:618
產(chǎn)品分類
CLASSIFICATION
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WZR-BM2s血細(xì)胞計(jì)數(shù)器廠家銷售價(jià)

在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的日常工作中,血細(xì)胞計(jì)數(shù)器是支撐血常規(guī)分析的基礎(chǔ)工具。本文從使用方法、操作流程、注意事項(xiàng)、技術(shù)特點(diǎn)四個(gè)維度,拆解設(shè)備使用中的關(guān)鍵信息,助力實(shí)驗(yàn)室高效開展工作。
一、基礎(chǔ)使用方法
設(shè)備啟動(dòng)前需完成環(huán)境檢查:確保室溫維持在18-25℃,避免強(qiáng)光直射與電磁干擾。樣本處理環(huán)節(jié),采集后的靜脈血需在2小時(shí)內(nèi)完成檢測,若使用抗凝管保存,需輕輕顛倒混勻5-8次防止凝血。上機(jī)時(shí),將樣本管放入指定卡槽,系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)識別樣本類型并匹配檢測程序。
二、標(biāo)準(zhǔn)化操作流程
開機(jī)自檢:接通電源后等待3分鐘,觀察屏幕顯示“就緒"狀態(tài);
質(zhì)控校準(zhǔn):每日檢測前,插入質(zhì)控品運(yùn)行校準(zhǔn)程序,確認(rèn)結(jié)果在允許范圍內(nèi);
樣本檢測:選擇對應(yīng)檢測模式(如全血/末梢血),輸入樣本編號后啟動(dòng)分析;
報(bào)告審核:系統(tǒng)生成數(shù)據(jù)后,需人工核對白細(xì)胞分類直方圖形態(tài),異常結(jié)果需復(fù)檢。
三、關(guān)鍵注意事項(xiàng)
樣本要求:溶血、脂血或凝固的樣本會(huì)導(dǎo)致計(jì)數(shù)偏差,需重新采集;
日常維護(hù):每周清潔進(jìn)樣針與廢液桶,每月執(zhí)行一次管路沖洗程序;
異常處理:若出現(xiàn)“堵孔報(bào)警",立即暫停檢測,按說明書執(zhí)行反沖操作,切勿強(qiáng)行繼續(xù)。
四、核心技術(shù)特點(diǎn)
設(shè)備采用電阻抗法+流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合的檢測原理,可同時(shí)分析紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板三類細(xì)胞參數(shù)。區(qū)別于傳統(tǒng)設(shè)備,其優(yōu)勢在于:
微量樣本適配:支持20μL末梢血檢測,適合兒童與特殊患者;
智能防錯(cuò)機(jī)制:自動(dòng)識別樣本量不足、氣泡干擾等問題并暫停檢測;
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)安全:內(nèi)置加密存儲(chǔ)模塊,可保存10萬份檢測結(jié)果,支持導(dǎo)出追溯。
掌握以上要點(diǎn),可有效提升檢測效率與結(jié)果可靠性。建議實(shí)驗(yàn)室定期組織操作人員培訓(xùn),結(jié)合設(shè)備說明書細(xì)化SOP流程,讓技術(shù)工具真正服務(wù)于臨床診斷需求。
大 部分的醫(yī)院信息化建設(shè)正在從單一的掛號、收費(fèi)管理模式向臨床核心應(yīng)用、系統(tǒng)各 模塊的整合聯(lián)系方向發(fā)展,建立更加先進(jìn)、成熟的醫(yī)院管理模式。同時(shí),更多的醫(yī) 院也在數(shù)字化、信息化管理的基礎(chǔ)上開始發(fā)展醫(yī)療教學(xué)與研究、遠(yuǎn)程咨詢與診療、 全自動(dòng)化辦公的新模式。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
滬寶食藥監(jiān)械經(jīng)營許20220040號
中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證
蘇械注準(zhǔn)20202220538
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